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Erst Trimester Screening:

Die Möglichkeiten der modernen Medizin können das Risiko, ein behindertes Kind zu bekommen, deutlich reduzieren. Das Risiko eines chromosomal geschädigten Kindes besteht bei jeder Schwangeren und nimmt mit dem Alter der Mutter deutlich zu. Die häufigste Chromosomenstörung ist das Down-Syndrom (Trisomie 21).

Das sogenannte

Erst Trimester Screening

setzt sich zusammen aus einer speziellen Ultraschalluntersuchung (Messung der Nackentranzparenz) und einer speziellen Blutuntersuchung (Zwei Parameter). Es wird in der Regel in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Diese Untersuchung macht es möglich, das Risiko für genetische Erkrankungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) und Trisomie 18 einzuschätzen. Bei einer erhöhten Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer der genannten Erkrankungen sollte diese festgestellte Risikoerhöhung durch weitere Maßnahmen näher abgeklärt werden, z.B. Fruchtwasseruntersuchung.

Diese Leistung ist nicht Bestandteil der routinemäßigen Mutterschaftsvorsorge, so dass Sie die Kosten hierfür selbst tragen müssen.